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PIMS-TS，COVID-19和SARS-CoV2血清反应阳性儿童的血浆生物标志物分析-来自印度南部的横断面观察研究

PIMS-TS，COVID-19和SARS-CoV2血清反应阳性儿童的血浆生物标志物分析-来自印度南部的横断面观察研究

发表时间：2022-07-18

儿童感染SARS-CoV-2可表现为多种临床表型，因此了解发病机理对临床轨迹和治疗方法至关重要。在印度钦奈的一家三级儿童医院，我们进行了多重免疫分析，比较了SARS-CoV-2感染的小儿炎症性多系统综合征（PIMS-TS），急性新冠肺炎（COVID-19）和感染SARS-CoV-2的儿童血浆生物标志物。发现促炎细胞因子，趋化因子和生长因子与新冠肺炎临床表型相关。PIMS-TS儿童的细胞因子，IFNγ，IL-2，TNFα，IL-1α，IFNα，IFNβ，IL-6，IL-15，IL-17A，GM-CSF，IL-10，IL-33和IL-Ra的水平显著升高；与COVID-19、血清反应阳性和对照组相比，趋化因子，CCL2，CCL19，CCL20和CXCL10升高，VEGF，粒酶B和PDL-1升高。同样，血清阳性儿童与对照组儿童相比，IFNγ，IL-2，IL-1α，IFNβ，IL-17A，IL-10，CCL5和CXCL10的水平升高。PIMS-TS和COVID-19儿童的血浆生物标志物与CRP呈正相关，与淋巴细胞计数和钠水平呈负相关。
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新冠mRNA 疫苗BNT162b2 触发一致的交叉体液和细胞反应

新冠mRNA 疫苗BNT162b2 触发一致的交叉体液和细胞反应

发表时间：2022-07-18

随着SARS-CoV-2大流行，新冠疫情在全球范围内继续肆虐，大量突变体 (VOC) 的出现，对疫苗的保护功效和市售检测手段的可靠性提出了挑战。该研究表明，通过接种两剂BNT162b2疫苗可引发强烈的SARS-CoV-2特异性免疫反应，在37名卫生保健工作者 (HCW) 的队列中，进行了疫苗接种后进行长达3个月的评估。通过四种市售化学发光免疫测定法 (CLIA) 评估的SARS-CoV-2特异性抗体反应，在质量上与金标准体外中和测定法 (NTA) 提供的结果一致。然而，我们无法观察到CLIA检测检测到的抗体数量与NTA 检测到的中和活性之间的相关性。几乎所有受试者都产生了SARS-CoV-2特异性T细胞反应。此外，接种疫苗的HCW 对EU (B.1)、Alpha (B.1.1.7)、Gamma (P.1) 和 Eta (B.1.525) SARS-CoV-2 突变体产生了类似的保护性中和抗体反应，而Beta (B.1.351) 和Delta (B.1.617.2) 突变株表现出一致的部分免疫逃避。这些结果强调了疫苗引发的免疫反应和强大的抗体滴度的重要性。研究认为，在定义未来的疫苗接种策略时应考虑这些相关结果。
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队列研究：妊娠早期SARS-CoV-2感染情况

队列研究：妊娠早期SARS-CoV-2感染情况

发表时间：2022-07-18

以颈部透明带厚度和妊娠丢失的风险来衡量孕妇在孕早期感染SARS-CoV-2是否对胎儿发育有影响。队列研究对2020年2月17日至4月23日期间1019名女性进行了新冠抗体检测，有18名（1.8％）妇女的血清中含有SARS-CoV-2抗体，提示在怀孕初期感染了SARS-CoV-2。对于先前SARS-CoV-2感染呈阳性的（n = 18）与阴性（n = 994）（p = 0.62）的妊娠早期妇女，其胎儿颈部透明带厚度没有显著差异。抗体阳性的妇女（n = 1）的流产风险没有显著增加（OR 3.4，0.08-24.3 95％CI，p = 0.27）。没有一名妇女因SARS-CoV-2感染而住院，所有妊娠流产的妇女均没有检测到SARS-CoV-2抗体。在SARS-CoV-2感染的妇女中，妊娠丢失的风险没有显著增加。
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中国武汉市出生的COVID-19婴儿中SARS-CoV-2抗体的消失

中国武汉市出生的COVID-19婴儿中SARS-CoV-2抗体的消失

发表时间：2022-07-18

对患有新冠肺炎的妇女生出的婴儿新型冠状病毒抗体检测。在出生时接受检测的11名婴儿中，所有婴儿均具有可检测的IgG，5名婴儿具有可检测的IgM。IgM阳性患者的IgG滴度下降比IgM阴性的速度慢。报告了COVID-19母亲所生婴儿SARS-CoV-2特异性抗体的动态变化。这些发现不足已在没有核酸检测阳性的情况下确认SARS-CoV-2垂直传播。该研究还受到小样本量的限制。这些发现表明抗体滴度迅速下降，表明婴儿缺乏保护性被动免疫，支持了越来越多的可能垂直传播的证据。我们仍然没有免疫相关性（例如，我们不确切知道什么水平的抗体效价被认为可以预防感染），并且在出生时通过PCR检测呈阳性的婴儿是否具有更高的IgM或IgG水平仍有待观察。
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使用中和抗体检测疫苗接种后，体内抗体中和奥密克戎和其他新冠病毒突变株的能力

使用中和抗体检测疫苗接种后，体内抗体中和奥密克戎和其他新冠病毒突变株的能力

发表时间：2022-07-18

该研究使用金沙娱场城官网提供的中和抗体检测方法来确定疫苗诱导的抗体中和突变体 (VOC) 的能力。在九名接种新冠疫苗BNT162b2的医护人员 (HCW) 中，在第二次和第三次接种后，用Omicron以及其他突变株感染后，中和抗体测定观察到最低的中和抗体滴度。接种第三剂疫苗后的体液反应水平显着高于第二剂后，这证实了第三剂疫苗的接种具有增强作用。第三次接种新冠疫苗BNT162b2 (BioNTech-Pfizer) 剂量后一个月，Delta的中和活性为75%，而Omicron的中和活性低于50%，奥秘克戎（Omicron）能够逃避疫苗产生的抗体。
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基于中性粒细胞与淋巴细胞比值和IgG水平的免疫表型可以预测COVID-19患者的疾病严重程度及预后

基于中性粒细胞与淋巴细胞比值和IgG水平的免疫表型可以预测COVID-19患者的疾病严重程度及预后

发表时间：2022-07-18

该研究在武汉市一个中心的COVID-19患者中采用化学发光法（CLIA）测定抗SARS-CoV-2 IgG和IgM抗体，计算所有纳入患者的急性期和恢复期血清（35天之内）的IgG和IgM水平中位数，并将其与重度和非重度患者进行比较，得出基于晚期IgG水平和嗜中性白细胞与淋巴细胞比值（NLR）的免疫反应表型可将患者分为不同严重程度类型。研究共纳入222例患者，在发病后第4天首次检测到IgG，其峰值水平在第四周出现。与低IgG水平的患者相比，高IgG水平的患者更为常见。COVID-19严重程度与IgG应答增加有关，基于晚期IgG应答和NLR的免疫应答表型可以作为区分严重和非严重COVID-19患者的简单补充工具，并进一步预测他们的病情和预后结果。
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COVID-19 患者中 SARS-CoV-2 特异性抗体的持续存在

COVID-19 患者中 SARS-CoV-2 特异性抗体的持续存在

发表时间：2022-07-18

为了更好地理解SARS-CoV-2感染后的体液免疫， 该研究对114名自症状出现后8周内接受抗体监测的COVID-19住院患者进行回顾性调查。研究通过化学发光法检测了共计445份血清样品，发现从症状出现的第2周到第8周，特异性IgM抗体的阳性率高达80％以上，然后在第12周阳性率迅速下降至30％以下；而IgG抗体浓度在下降之前，至少在3个月内保持高水平。与非严重组患者相比，临床症状严重的患者从第3周至第8周的血清IgM水平更高（P = 0.012），而IgG水平没有显著差别（P = 0.053）。第3周至第8周的血清IgM水平与病毒RNA检测呈阳性（r = 0.201，P = 0.044），白蛋白水平（r = -0.295，P = 0.003），乳酸脱氢酶（LDH）水平（r = 0.292，P = 0.003），碱性磷酸酶（ALP）水平（r = 0.254，P = 0.010），C反应蛋白（CRP）水平（r = 0.281， P = 0.004）相关；而血清IgG水平与年龄相关（r = 0.207，P = 0.038）。该研究深入了解了SARS-CoV-2抗体的持续时间以及病毒与宿主系统之间的相互作用。
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接种新冠疫苗BNT162b2 后，中和抗体从母体有效转移到新生儿：病例报告和文献

接种新冠疫苗BNT162b2 后，中和抗体从母体有效转移到新生儿：病例报告和文献

发表时间：2022-07-18

该研究进行了病例报告：一名28岁孕妇在妊娠25周时接种了第一剂mRNA新冠疫苗BNT162b2（Pfizer-BioNTech，德国），在妊娠30周时接种了第二剂新冠疫苗。产前未报告问题，接种疫苗后未报告严重不良事件。预产期是7月4日，但6 月26日在比利时的Centre Hospitalier Régional (CHR)医院进行了分娩。分娩时无并发症报告，新生儿各项指标均正常，4周时，新生儿的情况仍然良好。
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